Sobre el grupo

Investigador Principal

Patricia Sancho Andrés

 

Equipo

Aitana Martín Manrique, Alba Royo García, Alejandra Gonzalez Loyola, Beatriz Parejo Alonso, Irene Chavarría Cubel, Isabel Villaoslada Casaled, Nicoleta Trasculeasa Petre, Pilar Espiau Romera

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IIS Aragón

Somos un grupo júnior interesado en el metabolismo tumoral, especialmente en cáncer de páncreas. Este tipo de cáncer es altamente agresivo y la mayoría de los pacientes mueren en los doce primeros meses tras el diagnóstico. Esto es principalmente debido a que se detecta en estadios muy avanzados debido a la falta de métodos de diagnóstico temprano y la inespecificidad de los síntomas. Por otro lado, es un cáncer muy quimioresistente y metastásico, y no existen en la actualidad terapias curativas.

Nuestro grupo estudia con especial interés el papel y funcionalidad de las células madre tumorales, que son las principales células implicadas en la formación de tumores, quimioresistencia y metástasis. Por ello, el diseño de nuevas estrategias terapéuticas dirigidas contra estas células es esencial. Nuestro grupo pretende identificar nuevas dianas metabólicas desde un punto de vista traslacional. Para ello, por un lado, potenciamos el uso de compuestos aprobados para su uso clínico en otras patologías, como por ejemplo el antidiabético metformina (Sancho et al, Cell Metabolism 2015), ya que puede constituir una fuente de nuevas terapias de alta eficacia y rápida aplicación clínica. Por otro lado, trabajamos con material derivado de pacientes de cáncer de páncreas de forma directa en cultivos en 3D (organoides, esferoides) o tras paso en ratones inmunodeprimidos (modelos avatar o PDXs, del inglés patient-derived xenografts).

Web: http://cscmetabolism.com
Twitter: @psancholab

Líneas de Investigación

Metabolismo en cáncer

Microambiente tumoral y señalización

Modelos avanzados de cáncer

Identificación de nuevas dianas terapéuticas y test de fármacos antitumorales dirigidos

Publicaciones más relevantes

Alonso-Nocelo M, Ruiz-Cañas L, Sancho Andrés P, Görgülü K, Alcalá S, Pedrero C, Vallespinos M, López-Gil J, Ochando M, García-García E, David Trabulo S, Martinelli P, Sánchez-Tomero P, Sánchez-Palomo C, Gonzalez-Santamaría P, Yuste L, Wörmann S, Kabacaoglu D, Earl J, Martin A, Salvador F, Valle S, Martin-Hijano L, Carrato A, Erkan M, García-Bermejo L, Hermann P, Algül H, Moreno-Bueno G, Heeschen C, Portillo F, Cano A, Sainz B. Macrophages direct cancer cells through a LOXL2-mediated metastatic cascade in pancreatic ductal adenocarcinoma. Gut. 10.1136/gutjnl-2021-325564. Q-1. F.I-25,8

Parejo Alonso B, Barneda D, Trabulo S, Courtois S, Compte-Sancerni S, Zurkovic J, Ruiz-Cañas L, Zheng Q, Tang J, Gaida M, Schmitz U, Irún Irún M, Penin-Peyta L, Crusz S, Jagušt P, Espiau Romera P, Royo García A, Gordo-Ortiz A, Yuneva M, Lin M, Huang S, Yang M, Lanas Arbeloa Á, Sainz B, Thiele C, Heeschen C, Sancho Andrés P. PPARd Orchestrates a Prometastatic Metabolic Response to Microenvironmental Cues in Pancreatic Cancer. CANCER RESEARCH. 10.1158/0008-5472.CAN-24-3475. Q-1. F.I-16,6

Ohata Y, Ali M, Tsubakihara Y, Itoh Y, Rosen G, Bergstrom T, Moren A, Golan-Cancela I, Nakada A, Voytyuk O, Tsuchiya M, Fukui R, Yamamoto K, Martin-Rubio P, Sancho Andrés P, Strell C, Micke P, Wechsler-Reya R, Hashizume Y, Miyazono K, Caja L, Heldin C, Swartling F, Moustakas A. The transcription factor LHX2 mediates and enhances oncogenic BMP signaling in medulloblastoma CELL DEATH AND DIFFERENTIATION. 10.1038/s41418-025-01488-6. Q-1. F.I-15,4

Zheng Q, Tang J, Aicher A, Bou Kheir T, Sabanovic B, Ananthanarayanan P, Reina C, Chen M, Gu J, He B, Alcala S, Behrens D, Lawlo R, Scarpa A, Hidalgo M, Sainz B, Sancho Andrés P, Heeschen C. Inhibiting NR5A2 targets stemness in pancreatic cancer by disrupting SOX2/MYC signaling and restoring chemosensitivity. JOURNAL OF EXPERIMENTAL & CLINICAL CANCER RESEARCH. 10.1186/s13046-023-02883-y. Q-1. F.I-12,8

Bernier-Latmani J, Gonzalez Loyola A, Petrova T. Mechanisms and functions of intestinal vascular specialization. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE. 10.1084/jem.20222008. Q-1. F.I-10,6

Parejo Alonso B, Royo García A, Espiau Romera P, Courtois S, Curiel-García Á, Zagorac S, Villaoslada Casaled I, Olive K, Heeschen C, Sancho Andrés P. Pharmacological targeting of the receptor ALK inhibits tumorigenicity and overcomes chemoresistance in pancreatic ductal adenocarcinoma. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. 10.1016/j.biopha.2022.114162. Q-1. F.I-7,5

Mascaraque Checa M, Courtois S, Royo García A, Barneda D, Stoian A, Villaoslada Casaled I, Espiau Romera P, Bokil A, Cano-Galiano A, Jagust P, Heeschen C, Sancho Andrés P. Fatty acid oxidation is critical for the tumorigenic potential and chemoresistance of pancreatic cancer stem cells. Journal of Translational Medicine. 10.1186/s12967-024-05598-6. Q-1. F.I-7,5

Parejo Alonso B, Mascaraque Checa M, Royo García A, Sancho Andrés P. The Emerging Role of Peroxisome Proliferator-Activated Receptors in Cancer Stemness. Cells. 10.3390/cells14201610. Q-2. F.I-5,2

Chisari A, Golan I, Campisano S, Gelabert C, Moustakas A, Sancho Andrés P, Caja L. Glucose and Amino Acid Metabolic Dependencies Linked to Stemness and Metastasis in Different Aggressive Cancer Types Frontiers in Pharmacology. 10.3389/fphar.2021.723798. Q-1. F.I-4,8

Alonso-Juarranz M, Mascaraque Checa M, Carrasco E, Gracia Cazaña T, De La Sen O, Gilaberte Calzada Y, Gonzalez S, Juarranz Á, Falahat F. The Distinctive Features behind the Aggressiveness of Oral and Cutaneous Squamous Cell Carcinomas. Cancers. 10.3390/cancers15123227. Q-1. F.I-4,4

Otra Actividad

Además de nuestra actividad científica habitual, el grupo está muy implicado en la divulgación científica al público general y en la visibilización de la mujer en las profesiones científicas. Por ello, participamos activamente en eventos de carácter público en colaboración con la AECC (Asociación Española contra el Cáncer), ASEICA Mujer (sección de la Asociación Española de Investigadores en Cáncer dedicada a la promoción del papel de la mujer en la ciencia) y la iniciativa 11 de Febrero para la promoción de la vocación científica en niñas.

Proyectos

 

Título Expediente Investigador Principal Duración Importe Financiador
Acción de Apoyo a la Figura del Investigador Predoctoral: Pilar Espiau RomeraINTRAMURAL22/IPD/02Patricia Sancho Andrés27/02/2023 - 05/05/20231500Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Aragón
Ayudas Predoctorales en Oncología AECC: Alba Royo GarcíaF22-117.0 (APRO)Patricia Sancho Andrés05/09/2022 - 04/09/202666000Fundación Científica de la AECC
Ayudas Predoctorales en Oncología AECC: Chavarría Cubel, IrenePRDAR258295CHAVPatricia Sancho Andrés01/12/2025 - 30/11/202880850Fundación Científica de la AECC
Contrato Miguel Servet II: Patricia SanchoCPII21/00005Patricia Sancho Andrés18/12/2022 - 17/12/2025101250Instituto de Salud Carlos III ISCIII
Contrato PFIS: Espiau Romera, PilarFI21/00031Patricia Sancho Andrés03/01/2022 - 02/01/2026119567Instituto de Salud Carlos III ISCIII
Contrato Postdoctoral AECC: Flor Cecilia Navarro NegredoAPOSTO23/01Patricia Sancho Andrés01/12/2023 - 10/05/2024125000Fundación Científica de la AECC
Contrato Predoctoral DGA 2022: Isabel VillaosladaPREDOCDGA22/02Patricia Sancho Andrés01/12/2022 - 30/11/2026105528Gobierno de Aragón
Contrato Predoctoral DGA 2025: Arranz Lloren, AriadnaPREDOCDGA25/CPB_30_25Patricia Sancho Andrés01/12/2025 - 30/11/2029105528Gobierno de Aragón
Convocatoria ARAID: González Loyola, AlejandraARAID24/01Alejandra Gonzalez Loyola20/06/2025 - 20/12/202730000Fundación Agencia Aragonesa para la Investigación y el Desarrollo (ARAID
El metabolismo celular como diana terapéutica frente a células altamente agresivas en meduloblastomaF21-057.0Patricia Sancho Andrés04/05/2021 - 31/08/202360000Asociación de Padres de niños Oncológicos (ASPANOA)
Inhibición de la ruta de ALK como nueva estrategia terapeútica para combatir la inmunoevasión y quimioresistencia en adenocarcinoma ductal de páncreasPI23/00142Patricia Sancho Andrés01/01/2024 - 31/12/2026190000Instituto de Salud Carlos III
Inhibición del metabolismo mitocondrial como estrategia para mejorar la respuesta a la quimioterapia en meduloblastomaASPANOA25/01Patricia Sancho Andrés01/12/2025 - 30/11/2027100000Asociación de Padres de niños Oncológicos (ASPANOA)
LYMPDAC: Using lymphatic vessels to strategically target pancreatic ductal adenocarcinomaIHMC22/00004Patricia Sancho Andrés20/06/2023 - 19/06/2025163728,68Instituto de Salud Carlos III
Modulación del microambiente mecánico del adenocarcinoma ductal pancreático para frenar su crecimiento y metástasis (LOREAL24/01)LOREAL24/01Alejandra Gonzalez Loyola04/09/2025 - 31/12/202615000L’Oréal España, S.A
Nuevos biomarcadores metabólicos para la estratificación y mPI20/00921Patricia Sancho Andrés01/01/2021 - 30/06/2025129470Instituto de Salud Carlos III ISCIII
Programa Investigo INAEMZ-0041-INVESCS-22Patricia Sancho Andrés25/04/2022 - 24/04/202466217,68Instituto Aragonés de Empleo
Programa Investigo SEPEI-028-INVESCS-22Patricia Sancho Andrés15/07/2024 - 14/07/202533108,84Servicio Público de Empleo Estatal
Targeting lipid signaling to improve treatment response in pancreatic cancer (LipidPanc)AECCLAB2022Patricia Sancho Andrés01/12/2022 - 31/05/2026300000Fundación Científica de la AECC
The cell of origin of Pancreatic Cancer: novel opportunities for the early diagnosis and treatmentHR23/00442Patricia Sancho Andrés01/12/2023 - 30/11/2026193010Fundació Bancària Caixa d'Estalvis i Pensions de Barcelona
Uso de vesículas extracelulares de células madre de placenta para el diagnóstico y tratamiento de tumores infantilesASPANOA22/02Alejandra Gonzalez Loyola26/05/2023 - 01/10/202560000Asociación de Padres de niños Oncológicos (ASPANOA)
Validación de la inhibición mitocondria como nueva estrategia terapéutica en modelos preclínicos avanzados de meduloblastomaFCV_23_01Patricia Sancho Andrés05/07/2023 - 31/12/202550000Fundación Cuenca VIlloro