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El III Encuentro Presencial de la Red Española de Investigación en ELA se celebra los días 7 y 8 de mayo en la Facultad de Veterinaria de la Universidad de Zaragoza
La Fundación Luzón celebra los días 7 y 8 de mayo el III Encuentro Presencial de la Red Española de Investigación en ELA, que tendrá lugar en la Facultad de Veterinaria de la Universidad de Zaragoza. El encuentro reunirá a investigadores y profesionales especializados en esclerosis lateral amiotrófica con el objetivo de compartir avances, debatir sobre los principales retos científicos y clínicos, y fomentar nuevas colaboraciones.
El encuentro cuenta con la participación de la coordinadora del programa de Neurociencias de Salud Mental y órganos de los sentidos del IIS Aragón Rosario Osta Pinzolas, catedrática de Genética de la Universidad de Zaragoza e investigadora principal del Grupo de Referencia del IISA, LAGENBIO: TERAGEN y REGENERAGEN. Dicha investigadora forma parte del Comité Organizador de dicho encuentro y del Comité Científico de la Fundación Luzón.
Durante dos jornadas, se abordarán cuestiones clave como los mecanismos de la enfermedad, el diagnóstico, la estratificación de pacientes, los ensayos clínicos, los tratamientos emergentes y la investigación básica y traslacional. El programa incluirá presentaciones científicas, sesiones de debate, focus groups, pósters clínicos y básicos, y conferencias invitadas a cargo de expertas como la doctora Mónica Povedano y Mónica Macías Conde.
La inauguración contará con la participación de representantes de la Fundación Luzón, la Universidad de Zaragoza, la Facultad de Veterinaria, el IIS Aragón y entidades colaboradoras. Este encuentro se enmarca, además, en el décimo aniversario de la Fundación Luzón, creada por Francisco Luzón con el propósito de dar visibilidad a la ELA, acompañar a las personas afectadas y sus familias, e impulsar la investigación.
La Red Española de Investigación en ELA tiene su origen en 2016, cuando se evidenció la necesidad de conectar a los grupos que trabajaban en esta enfermedad. Desde entonces, la Fundación Luzón ha promovido reuniones virtuales y encuentros presenciales para reforzar la colaboración científica.
La ELA continúa siendo una enfermedad rara, compleja y sin cura. En España afecta a unas 3.600 personas y se diagnostican alrededor de 1.000 nuevos casos cada año. Por ello, iniciativas como este encuentro buscan fortalecer el trabajo en red y avanzar hacia mejores tratamientos y, en el futuro, una cura.
