Sobre el grupo


Investigador Principal

Juan José Badiola Díez 

Equipo

África Arbizu Urricelqui, Alicia Otero García, Ana Eloisa Sevilla Romeo, Belén Marín González, Bernardino Moreno Burgos, Catarina Martinho Alves, Cristina Acín Tresaco, Daniel Romanos Lizano, Diego Sola Fraga, Eva Monleón Moscardó, M José Luesma Bartolomé, Mª Carmen Garza García, Mª Dolores Manzano Martínez, Marta Monzón Garcés, Rosa Bolea Bailo, Sandra Felices Mayordomo, Sonia Pérez Lázaro

Universidad de Zaragoza

Líneas de Investigación


Búsqueda de nuevos marcadores diagnósticos y dianas terapéuticas frente a las Encefalopatías espongiformes transmisibles

Caracterización molecular del agente causal de los casos de Encefalopatías espongiformes transmisibles

Estudio de la epidemiología de las Encefalopatías espongiformes transmisibles animales para la elaboración de los planes de vigilancia y control de estas enfermedades en el territorio nacional, con el fin de incrementar la seguridad alimentaria

Estudio sobre diferentes aspectos genéticos relacionados con la susceptibilidad o la resistencia a la enfermedad

Estudio sobre la patogenia de las Encefalopatías espongiformes transmisibles, utilizando modelos naturales y experimentales

Validación y mejora de técnicas de diagnóstico de las Encefalopatías espongiformes transmisibles, así como desarrollo de nuevas técnicas de detección de la enfermedad ante mortem

Valoración de los posibles mecanismos de transmisión de las Encefalopatías espongiformes transmisibles

Publicaciones más relevantes


Llorens F, Barrio T, Correia A, Villar-Pique A, Thune K, Lange P, Badiola J, Schmitz M, Lachmann I, Bolea R, Zerr I. Cerebrospinal Fluid Prion Disease Biomarkers in Pre-clinical and Clinical Naturally Occurring Scrapie. Mol. Neurobiol.. 2018. 55(11): 8586 - 8591. 10.1007/s12035-018-1014-z.

Hedman C, Otero A, Douet J, Lacroux C, Lugan S, Filali H, Corbiere F, Aron N, Badiola J, Andreoletti O, Bolea R. Detection of PrPres in peripheral tissue in pigs with clinical disease induced by intracerebral challenge with sheep-passaged bovine spongiform encephalopathy agent. PLoS One. 2018. 13(7): e0199914. 10.1371/journal.pone.0199914.

Otero A, Bolea R, Hedman C, Fernandez-Borges N, Marin B, Lopez-Perez O, Barrio T, Erana H, Sanchez-Martin M, Monzon M, Badiola J, Castilla J. An Amino Acid Substitution Found in Animals with Low Susceptibility to Prion Diseases Confers a Protective Dominant-Negative Effect in Prion-Infected Transgenic Mice. Mol. Neurobiol.. 2018. 55(7): 6182 - 6192. 10.1007/s12035-017-0832-8.

Pitarch J, Raksa H, Arnal M, Revilla M, Martinez D, de Luco D, Badiola J, Goldmann W, Acin C. Low sequence diversity of the prion protein gene (PRNP) in wild deer and goat species from Spain. Vet. Res.. 2018. 49: 33. 10.1186/s13567-018-0528-8.

Monzon M, Hernandez R, Garces M, Sarasa R, Badiola J. Glial alterations in human prion diseases A correlative study of astroglia, reactive microglia, protein deposition, and neuropathological lesions. Medicine (Baltimore). 2018. 97(15): e0320. 10.1097/MD.0000000000010320.

Andres-Lasheras S, Martin-Burriel I, Mainar-Jaime R, Morales M, Kuijper E, Blanco J, Chirino-Trejo M, Bolea R. Preliminary studies on isolates of Clostridium difficile from dogs and exotic pets. BMC Vet. Res.. 2018. 14: 77. 10.1186/s12917-018-1402-7.

Silva C, Erickson-Beltran M, Martin-Burriel I, Badiola J, Requena J, Bolea R. Determining the Relative Susceptibility of Four Prion Protein Genotypes to Atypical Scrapie. Anal. Chem.. 2018. 90(2): 1255 - 1262. 10.1021/acs.analchem.7b03985.

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