Sobre el grupo
Investigador Principal
Julián Pardo Jimeno
Equipo
Alba Fernández Gómez, Alejandro Andrés Tovar, Ana Sangrós Giménez, Ana Senan Salinas, Ariel Gaspar Ramírez Labrada, Ascensión Muñoz Mellado, Carlota Calvo Escribano, Carmen Oñate Salafranca, Cecilia Pesini Martín, Celia del Agua Arias-Camisón, Diego Sánchez Martínez, Elena Dolader Ballesteros, Iñaki Arretxe García, Iratxe Uranga Murillo, Llipsy Santiago García, Marcela Garzón Tituaña, Marta Lalinde Ruiz, Maykel A. Arias Cabrero, Natacha Peña Fresneda, Patricia Esteban Sánchez, Sandra Hidalgo Arizón, Sergio Redrado Hernández, Yurena Aguilar de la Red
ARAID
Universidad de Zaragoza
Con base en la información generada empleando modelos animales en nuestras líneas, desarrollamos inmunoterapias celulares más efectivas contra el cáncer adulto y pediátrico, inhibidores de granzimas para tratar enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
Identificamos biomarcadores inflamatorios de pronóstico en enfermedades autoinmunes e inflamatorias, biomarcadores de eficacia y toxicidad de inmunoterapia con anticuerpos frente a puntos de control y biomarcadores tempranos de Aspergilosis invasiva.
El grupo está formado por 4 investigadores principales permanentes que coordinan las actividades del resto del equipo dentro de la actividad indicada anteriormente. Todos ellos forman un equipo multidisciplinar que combina investigadores académicos con investigadores y profesionales clínicos, con el fin de obtener resultados que puedan ser trasladados a la práctica clínica en el menor espacio de tiempo.
Las líneas de investigación del grupo son financiadas a través de proyectos de convocatorias competitivas regionales, nacionales e internacionales y de aportaciones de Asociaciones Privadas entre las que destacan la Asociación de Padres de Niños con Cáncer de Aragón (ASPANOA) o la Carrera de la Mujer de Monzón.
Líneas de Investigación
Desarrollo de nuevas tecnologías para la monitorización de infecciones fúngicas oportunistas
Estudiar el papel de CTL y NK durante procesos inflamatorios
Estudiar el papel de la muerte celular durante la infección con patógenos intracelulares
Inmunoterapia celular frente a cáncer
Publicaciones más relevantes
Ariel G Ramírez-Labrada, Dolores Isla, Angel Artal, Maykel Arias, Antonio Rezusta, Julián Pardo & Eva M Gálvez. The influence of lung microbiota on lung carcinogenesis, immunity and immunotherapy. TRENDS IN CANCER, 2019
Parvin S, Ramirez-Labrada A, Aumann S, Lu X, Weich N, Santiago G, Cortizas EM, Sharabi E, Zhang Y, Sanchez-Garcia I, Gentles AJ, Roberts E, Bilbao-Cortes D, Vega F, Chapman JR, Verdun RE, Lossos IS. LMO2 Confers Synthetic Lethality to PARP Inhibition in DLBCL. CANCER CELL. 2019 Sep 16;36(3):237-249.
Lanuza, P.M.; Vigueras, A.; Olivan, S.; Prats, A.C.; Costas, S.; Llamazares, G.; Sanchez-Martinez, D.; Ayuso, J.M.; Fernandez, L.; Ochoa, I.; Pardo, J.Activated human primary NK cells efficiently kill colorectal cancer cells in
3D spheroid cultures irrespectively of the level of PD-L1 expression. ONCOIMMUNOLOGY, e1395123, 2018. DOI: 10.1080/2162402X.2017.1395123
Jaime-Sánchez, P.; Catalán, E.; Uranga-Murillo, I.; Aguiló, N.; Santiago, L.; Lanuza, P.M.; de Miguel, D.; Arias, M.A.; Pardo, J.Antigen-specific primed cytotoxic T cells eliminate tumour cells in vivo and prevent tumour development, regardless of the presence of anti-apoptotic mutations conferring drug resistance. CELL DEATH AND DIFFERENTIATION, 2018.
DOI: 10.1038/s41418-018-0112-9
Santiago, L.; Menaa, C.; Arias, M.; Martin, P.; Jaime-Sánchez, P.; Metkar, S.; Comas, L.; Erill, N.; Gonzalez-Rumayor, V.; Esser, E.; Galvez, E. M.; Raja, S.; Simon, M. M.; Sprague, S. M.; Gabay, C.; Martinez-Lostao, L.; Pardo, J.; Froelich, C. J.Granzyme A Contributes to Inflammatory Arthritis in Mice Through Stimulation of Osteoclastogenesis. ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY, 2017, DOI: 10.1002/art.39857
Vidal-García, M.; Redrado, S.; Domingo, M.P.; Marquina, P.; Colmenarejo, C.; Meis, J.F.; Rezusta, A.; Pardo, J.; Galvez, E.M.Production of the invasive aspergillosis biomarker bis(methylthio)gliotoxin Within the genus aspergillus: In vitro and in vivo metabolite quantification and genomic analysis. FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, 2018. DOI: 10.3389/fmicb.2018.01246
Jaime, P.; García-Guerrero, N.; Estella, R.; Pardo, J.; García-Álvarez, F.; Martínez-Lostao, L.CD56+/CD16- Natural Killer cells expressing the inflammatory protease granzyme A are enriched in synovial fluid from patients with osteoarthritis. OSTEOARTHRITIS AND CARTILAGE, 2017. DOI: 10.1016/j.joca.2017.06.007
Pérez-Hernández, Marta; Moros, María; Stepien, Grazyna; del Pino, Pablo; Menao, Sebastián; Heras, Marcelo de las; Arias, Maykel; Mitchell, Scott G.; Pelaz, Beatriz; Gálvez, Eva M.; Fuente, Jesús M. de la; Pardo, Julián. Multiparametric analysis of anti-proliferative and apoptotic effects of gold nanoprisms on mouse and human primary and transformed cells, biodistribution and toxicity in vivo. PARTICLE AND FIBRE TOXICOLOGY, 2017. DOI: 10.1186/s12989-017-0222-4
Pérez-Hernández, M.; del Pino, P.; Mitchell, S. G.; Moros, M.; Stepien, G.; Pelaz, B.; Parak, W. J.; Gálvez, E. M.; Pardo, J.; de la Fuente, J.M.Dissecting the molecular mechanism of apoptosis during photothermal therapy using
gold nanoprisms. ACS NANO, 2015. DOI: 10.1021/nn505468v
Martinez-Lostao, L; Anel, A; Pardo, J.How Do Cytotoxic Lymphocytes Kill Cancer Cells?. CLINICAL CANCER RESEARCH, 2015, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-15-0685
Otra Actividad
Título de la patente: Uso de ss’-dimetil-gliotoxina como marcador de diagnóstico de patologias causadas por hongos productores de gliotoxina o de sus derivados
Inventores/autores/obtentores: Eva M Galvez, MP Domingo and Julián Pardo
Entidad titular de derechos: Universidad de Zaragoza, ARAID, CSIC.
Nº de solicitud: PCT/EP2012/058247
Patente UE: Si
Licencias: Si
Título de la patente: Uso de la Granulisina para el tratamiento de tumores sólidos
Inventores/autores/obtentores: Anel Bernal, Luis Alberto; Aporta Clemente, Adriana; Martínez Lostao, Luis; Conde Guerri, María Blanca; Prado Jimeno, Julián
Entidad titular de derechos: Universidad de Zaragoza (86%) - Fundación Agencia Aragonesa Para la Investigación y desarrollo (14%)
Nº de solicitud: P201330136
Creación de Empresas:
Unidad de Nanotoxicologia e Inmunotoxicologia (UNATI)
Ciudad entidad realización: Zaragoza, España
Entidad de realización: Instituto de Investigación Sanitaria Aragón