Complejo hospitalario HUMS - HCULB

El IIS Aragón es el Instituto de Investigación Sanitaria del Complejo Hospitalario formado por los Hospitales Docentes y Universitarios “Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa” y “Hospital Universitario Miguel Servet” y la Atención Primaria de Salud Más

Centro de Investigación Biomédica de Aragón

Una instalación de 7.000 m² que aglutina la sede de la Fundación, laboratorios, espacios para grupos de investigación y los Servicios Científico Técnicos de apoyo Más

 

Becas Eduardo Gallego

La Fundación Francisco Cobos convoca 2 becas denominadas “Eduardo Gallego” para apoyar la continuidad en la carrera científica de investigadores postdoctorales destacados en el campo de la Biomedicina, y que hayan obtenido el Doctorado después del 30 de octubre de 2007, con una trayectoria destacadas y que sean beneficiarios del último año de una ayuda de investigación institucional de excelencia.

La dotación por cada beca es de 24.000 €

Fecha fin: 10/04/17

Bases convocatoria

Becas de Investigación. Fundación Alfonso Martín Escudero

Se convocan 50 becas para realizar trabajos de investigación en una Universidad o Centro en el extranjero, por un periodo mínimo de 12 meses y máximo de 24, en temas que estén comprendidos en alguna de las siguientes áreas

- Agricultura y Ganadería

- Ciencias del Mar

-  Ciencias de la Salud

- Tecnología de Alimentos.

Fecha fin: 28/04/17

Bases convocatoria

Descubren una nueva mutación vinculada al cáncer digestivo y de endometrio

Los individuos que presentan la mutación tienen un 50% de riesgo de desarrollar cáncer de diverso origen

 

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La Unidad de Genética Molecular del Hospital General Universitario de Elche (Alicante) ha descubierto una mutación no descrita anteriormente que está vinculada al cáncer digestivo y de endometrio y que se generó hace entre 100 y 700 años. Según ha informado la Generalitat en un comunicado, la mutación se produce en el gen POLD1.

La nueva mutación está presente en cuatro familias con elevada incidencia de cáncer que fueron atendidas en las Unidades de Consejo Genético en Cáncer de la Comunitat Valenciana por sospecha de síndrome de Lynch (cáncer colorrectal hereditario no polipósico). Esta alteración predispone a determinadas familias a padecer diversos tipos de cáncer, pero sobre todo tumores del aparato digestivo, así como de endometrio.

Los especialistas detectaron una serie de casos en los que a pesar de tener sospecha de un posible síndrome de cáncer hereditario, por el elevado número de cánceres diagnosticados en sus familias, no presentaban ninguna mutación en los genes responsables del síndrome de Lynch.

  Fue entonces cuando los investigadores de la Fundación Fisabio y el Instituto Isabial decidieron estudiar otros genes que pudieran estar mutados. La mutación fue encontrada en el gen POLD1, que no es un gen del síndrome de Lynch, aunque clínicamente estas familias presentan un elevado riesgo al mismo tipo de tumores que se encuentran en el síndrome de Lynch.

  Esta mutación ha sido detectada en cuatro familias no relacionadas de la Comunidad Valenciana. Los estudios genéticos han permitido confirmar que se trata de una mutación fundadora y que por lo tanto, tienen un antepasado común. Los investigadores han estimado que esta mutación se generó hace unos 100-700 años.

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La magia de la microcirugía de la mano

Mano

Estudio pionero sobre el alzhéimer que estudiará a mil personas con síndrome de Down

Se analizará sus casos a largo de tres años con el objetivo de detectar precozmente el posible desarrollo de la enfermedad

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El Hospital de Sant Pau y la Obra Social “la Caixa” impulsan un estudio pionero a nivel mundial, en el que participarán mil personas con síndrome de Down, para la detección precoz de la enfermedad del Alzheimer en personas de este colectivo.

El proyecto de investigación se denomina Down Alzheimer Barcelona Neuroimaging Initiative (DABNI) y ha sido presentado en rueda de prensa en Barcelona por el director general de la Fundación Bancaria “la Caixa”, Jaume Giró; el director del Servicio de Neurología del Hospital de Sant Pau de Barcelona, Rafael Blesa; y el gerente de este centro, Albert Salazar.

También se encontraba en la presentación el exseleccionador español de fútbol Vicente del Bosque, que ha acudido a título personal como padre de un joven con síndrome de Down y para apoyar esta investigación inédita en el mundo.

El DABNI evaluará a mil personas adultas con síndrome de Down a lo largo de tres años con el objetivo de detectar precozmente el posible desarrollo del alzhéimer, que tiene una prevalencia de más del 80 % en las personas de más de 60 años con este síndrome, según los estudios más recientes.

La razón de esta prevalencia reside básicamente en el hecho de que el cromosoma 21 que tienen triplicado las personas con síndrome de Down contiene el precursor de la proteína B-amieloide, presente en la enfermedad del Alzheimer.

El objetivo del estudio, ha explicado el doctor Rafael Blesa, es encontrar los biomarcadores que indiquen el deterioro cognitivo que pueden padecer las personas con síndrome de Down y avanzar en el conocimiento de la manera en que enferma el cerebro.

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Un viaje hacia el bienestar

Felicidad

Descubierto un gen que acelera el envejecimiento del cerebro

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Creado un virus que ataca de forma selectiva las células tumorales

La terapia, ensayada en cultivos y ratones, es un trabajo conjunto del Idibaps y el IRB Barcelona. Los investigadores lo han modificado para que responda de forma diferente en función del tejido

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El uso de virus modificados genéticamente para atacar las células tumorales, los llamados virus oncolíticos, es desde hace años una prometedora vía en la lucha contra el cáncer, pero los microorganismos desarrollados hasta la fecha no han sido completamente satisfactorios: logran atacar con éxito los tejidos malignos, pero a medida que aumenta su toxicidad, también lo hacen los efectos secundarios en las células sanas. Son virus poco selectivos.

Ahora, científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps) y del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB Barcelona) han logrado modificar el genoma de un adenovirus, un tipo muy habitual de virus, para que ataque solo las células del tumor y respete las restantes. Y lo han hecho concretamente insertándole una secuencia ajena de ARN, ácido ribonucleico. Los resultados se han comprobado en cultivos de laboratorio y luego en ratones.

El trabajo, que se ha publicado en Nature Communications, es fruto del trabajo de una tesis doctoral de Eneko Villanueva y lo han coliderado Cristina Fillat, jefa del grupo Terapia Génica y Cáncer del Idibaps, y Raúl Méndez, investigador del IRB Barcelona con un contrato ICREA.

ABORDAJE INNOVADOR

Los investigadores han desarrollado un «abordaje innovador», afirman, empleando unas proteínas que se expresan de forma diferente en tejidos normales y tumorales. Son las CPEB, una familia de cuatro proteínas que se unen al ARN –las moléculas que llevan la información de los genes para fabricar proteínas– para controlar la expresión de cientos de genes y que mantienen la funcionalidad y capacidad de reparación de los tejidos en condiciones normales. «Cuando las CPEB se desequilibran, cambian la actividad de estos genes en las células y contribuyen al desarrollo de procesos patológicos como el cáncer», explica Méndez.

Concretamente, los investigadores han tomado dos proteínas CPEB cuya actividad es muy diferente. «La primera es CPEB4, que en estudios anteriores demostramos que tiene una expresión elevada en células cancerígenas y que es necesaria para el crecimiento del tumor –asegura Méndez–. La segunda es CPEB1, muy expresada en tejido normal y que se pierde en el tumoral», añade. «Hemos aprovechado este desequilibrio para hacer un virus que solo ataca a las células con niveles altos de CPEB4 y bajos de CPEB1». «Hemos trabajado con adenovirus, una familia de virus que pueden provocar infecciones de las vías respiratorias, de las vías urinarias, conjuntivitis o gastroenteritis, pero que poseen unas características que les hace muy atractivos para ser usados como terapia frente a los tumores», explica Fillat.

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El estilo de vida pesa más que la genética para desarrollar cáncer de colon

Un estudio realizado en España con datos de 10.000 pacientes muestra que los hábitos de vida determinan más el riesgo de cáncer de colon y recto que la propia genética

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Investigadores del grupo de investigación en Cáncer Colorrectal del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), liderado por Víctor Moreno, y vinculado al Instituto Catalán de Oncología (ICO), la Universidad de Barcelona (UB) y el CIBER de Epidemiología y Salud Pública (CIBEResp), han desarrollado el primer modelo de predicción del riesgo de cáncer de colon y recto basado en datos de España que combina información genética con estilos de vida.

El trabajo, publicado en la revista ‘Scientific Reports’, propone utilizar la información genética, combinada con el estilo de vida, para subdividir la población en diferentes grupos según el riesgo, y destaca asimismo la importancia de mejorar el estilo de vida para disminuir el riesgo de cáncer de colon. 

 “Un modelo de riesgo es un instrumento matemático que nos permite hacer una predicción de quién tiene más posibilidades de padecer una determinada enfermedad, en este caso cáncer de colon”, explica Moreno, jefe del Programa de Prevención y Control del Cáncer del ICO.

Para desarrollarlo, los investigadores han utilizado los datos provenientes del estudio multicéntrico español MCC-Spain, realizado de forma colectiva por investigadores pertenecientes al CIBEResp, que contó con 10.106 participantes.

A todos ellos se les realizó una entrevista para analizar los factores de riesgo conocidos (dieta, ejercicio físico, índice de masa corporal, alcohol y antecedentes familiares de cáncer, entre otros) y, en un subgrupo de 1.336 casos de cáncer colorrectal y 2.744 controles, se les hizo un análisis de sangre para detectar la predisposición genética de desarrollar un cáncer de colon y recto.

Con toda esta información, el equipo ha concluido que el estilo de vida determina más el riesgo de cáncer que la genética. Han calculado que si se cambia un estilo de vida de riesgo (por ejemplo, si se obtiene un peso saludable), esto puede compensar el tener 4 puntos (alelos de riesgo) de predisposición genética.

“Esto es importante teniendo en cuenta que el estilo de vida, a diferencia de los rasgos genéticos, es algo modificable, mientras que la susceptibilidad genética la heredamos de nuestros padres”, comenta Gemma Ibáñez, digestóloga y primera autora del estudio.

“De hecho, los ítems que hemos identificado como marcadores de riesgo correlacionan con las recomendaciones establecidas por el Código Europeo contra el cáncer, publicado hace un año, para reducir el riesgo de padecer cáncer”, destaca.

“Hoy en día, el cribado en cáncer de colon en pacientes que no tienen antecedentes familiares se basa únicamente en la edad. Si incluyéramos información referente a los estilos de vida y la genética, podríamos clasificar la población en grupos de mayor o menor riesgo, lo que nos permitiría hacer un seguimiento más personalizado”, comenta Moreno, que también es catedrático de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la UB.

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Programa Prácticas de Verano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El CNIO convoca hasta 8 plazas para el programa de Prácticas de Verano. Las prácticas se realizarán del 26 de junio al 18 de agosto.

Este programa está abierto a estudiantes de cualquier nacionalidad que hayan superado los 2/3 de la carga lectiva de una titulación universitaria relacionada con las Ciencias Biomédicas (Ej. Biología, Medicina, Bioquímica, Farmacia, Bioinformática), y que deseen adquirir experiencia en investigación en alguno de los laboratorios del CNIO.

El CNIO se hará cargo de los gastos de viaje de ida y vuelta desde la ciudad de residencia del estudiante a Madrid. Los estudiantes sin derecho a cobertura sanitaria en España, recibirán un seguro de salud durante las 8 semanas de la estancia. Además, los estudiantes seleccionados recibirán una subvención para el comedor del CNIO, durante toda la duración del periodo de prácticas.

Cada estudiante se incorporará a un laboratorio de entre los elegidos en su solicitud teniendo en cuenta sus preferencias y experiencia. El estudiante trabajará bajo la supervisión del jefe de grupo/unidad o de un miembro del equipo.

Los participantes asistirán a seminarios, impartidos por diferentes investigadores del CNIO. Al final del periodo de prácticas, cada estudiante deberá presentar su proyecto de investigación y los resultados obtenidos. Las becas se asignarán en régimen de concurrencia competitiva, teniendo en cuenta tanto el expediente académico y la experiencia del estudiante como su carta de motivación.

Fecha fin: 23/04/17

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Beca Jóvenes Investigadores. Foro Einstein y Fundación Daimler

El Einstein Forum y la Daimler and Benz Foundation convocan una nueva edición de las becas de investigación Einstein (Einstein Fellowship 2018) para jóvenes pensadores destacados que quieran desarrollar un proyecto en un área diferente al de sus investigaciones previas.

Dirigida a jóvenes menores de 35 años con titulación universitaria en Humanidades, Ciencias Sociales o Ciencias Naturales, el objetivo de la beca es apoyar a aquellos que, además de realizar trabajos excepcionales en su área de especialización, también están abiertos a otros enfoques interdisciplinarios.

Fecha fin: 15/04/17

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II Curso Oncología Médica para Atención Primaria

El Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón) en colaboración con el Servicio de Oncología del H.C.U. Lozano Blesa organiza el II Curso de Oncología Médica para Atención Primaria, que tendrá lugar en el Salón de Actos Lorente de Nó del Edificio CIBA del 27 al 29 de marzo de 2017, en horario de tardes (16.00 a 20.00 horas)

El objetivo de este curso es fomentar la comunicacion bidireccional entre Atención Primaria y Oncología, estableciendo cauces de de formación y cooperación con la finalidad de contribuir a la mejora de la atención integral del paciente con cáncer, optimizando el uso de los recursos disponibles.

El curso está dirigido a Médicos de Atención Primaria y Médicos Residentes de Medicina Familiar y Comunitaria; Oncólogos Médicos y Médicos Residentes de Oncología Médica y cualquier otra profesión estrechamente relacionada con el contenido del curso.

Actividad acreditada por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias con 1,4 créditos. Nº expediente 02-0008-11/0014-A

Oncología

Programa

Inscripción

Seminario Científico IIS Aragón. Programa Atención Primaria

El Instituto de Investigación Sanitaria Aragón organiza el jueves, 11 de mayo  a las 18.00 horas en la Sala de Grados de la Facultad de Medicina el seminario:

  “Equidad y acceso a fármacos: reflexiones sobre el copago farmacéutico”

Seminario 11 mayo

Cartel

Seminario del Programa Cardiovascular del IIS Aragón

El próximo lunes, 27 de marzo  a las 16.30 horas, tendrá lugar el Seminario:

Análisis de la función del receptor LDL

Impartido por:

Profesor César Martín

Profesor Titular de la Universidad del País Vasco

Lugar:

Pabellón Docente del H.U. Miguel Servet

Enfermero Grupo C (Ref. IIS06/17)

El Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón) publica la convocatoria de un puesto de Enfermero Grupo C (Ref. IIS06/17)

Requisitos exigidos:

* Estar en posesión del título de Diplomado/Grado en Enfermería

* Experiencia en Electrocardiología y Arritmias

Criterios valorables:

* Máster en investigación

* Formación en gestión clínica

* Formación, publicaciones y comunicaciones en el área de la cardiología

* Experiencia en gestión y coordinación de equipos

* Experiencia en proyectos de investigación

* Experiencia docente

* Manejo de entornos informáticos

* Nivel de inglés: leído, hablado y escrito

* Competencias personales

Presentación de la documentación:

- Sede de la Fundación IIS Aragón

Avda. San Juan Bosco, 13

Depositar la documentación en la recepción Edificio CIBA

Horario: 8 a 20 horas de lunes a jueves y 8 a 18 horas el viernes

Fecha fin: 06/04/2017

Bases convocatoria