El programa español cerró 2025 con 6 335 trasplantes de órganos, un 2 % menos que en el récord histórico de 2024, una cifra que, no obstante, apunta a una estabilización de la actividad en el país, que se sigue manteniendo como líder mundial durante 34 años consecutivos.

El riñón fue el órgano más trasplantado, con 3 999 procedimientos, seguido del hígado, con 1.276, y el pulmón, con 556. Los trasplantes cardiacos aumentaron un 12 % respecto al año anterior y alcanzaron el mayor número registrado hasta ahora, mientras que también crecieron los de páncreas e intestino.

La actividad se apoyó en 2 547 donantes fallecidos y en 408 personas que donaron un órgano en vida, principalmente un riñón. A lo largo del año se registraron de media ocho donantes diarios y se realizaron 17 trasplantes cada día.

Donación tras fallecimiento

La donación tras el fallecimiento por parada cardiorrespiratoria volvió a ser mayoritaria y representó el 56 % del total. Este tipo de donación permitió realizar trasplantes de todos los órganos, incluidos procedentes de donantes en asistolia para corazón y pulmón.

Al finalizar el año, 5 163 personas seguían en lista de espera para un trasplante, entre ellas 77 menores. En 2025 se realizaron cerca de 300 trasplantes en situación de urgencia cero y 180 en población pediátrica, además de intervenciones dirigidas a pacientes con mayores dificultades para encontrar un órgano compatible.

Récord en el 12 de Octubre

Por otro lado, el Hospital público Universitario 12 de Octubre de Madrid ha logrado por primera vez en España completar cuatro trasplantes de corazón en un periodo de 63 horas “a lo largo de un fin de semana”, según un comunicado de la Consejería de Sanidad la Comunidad de Madrid, que recoge EFE.

Este “hito” ha sido posible gracias a una coordinación asistencial “milimétrica” y a la generosidad de los donantes y sus familias, en un centro que ya ha realizado 735 intervenciones de este tipo desde el inicio de su programa, señalan estas fuentes.

Fuente: Agencia SINC

El Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón) celebra el próximo 17 de febrero la IV Jornada Aula Menarini, un encuentro profesional bajo el título “Nuevos horizontes en cáncer de mama: ciencia, clínica y gestión”, que tendrá lugar a partir de las 16:00 horas en el Hospital Universitario Miguel Servet.

La jornada nace con el objetivo de analizar cómo la innovación en el cáncer de mama está impulsando un cambio de paradigma que integra los avances científicos y clínicos con nuevas exigencias en la organización asistencial y en la gestión de los recursos sanitarios. La incorporación de terapias cada vez más personalizadas y de mayor valor clínico requiere profesionales capacitados para trabajar en modelos multidisciplinares, optimizar los circuitos asistenciales y tomar decisiones basadas en resultados en salud.

En este contexto, el encuentro pondrá el foco en la colaboración entre clínica, farmacia y gestión como elemento estratégico para garantizar la equidad en el acceso a los tratamientos, la sostenibilidad del sistema sanitario y la consolidación de una atención integral y de calidad para las pacientes con cáncer de mama dentro del Sistema Nacional de Salud.

La IV Jornada Aula Menarini está dirigida a responsables de gestión del medicamento, profesionales sanitarios implicados en la evaluación y acceso a terapias, médicos, farmacéuticos, miembros de comisiones evaluadoras, representantes de gerencias sanitarias y profesionales del ámbito universitario interesados en las políticas de adquisición de medicamentos.

El programa se iniciará con la bienvenida institucional y continuará con tres conferencias centradas en el abordaje clínico del cáncer de mama, la innovación y los resultados en salud, así como en la optimización de los circuitos asistenciales. La jornada concluirá con un turno abierto de preguntas y un espacio de diálogo entre los asistentes.

La actividad está organizada por el IIS Aragón, con la colaboración de Menarini Group, y cuenta con el apoyo del Servicio Aragonés de Salud y la Universidad de Zaragoza.

La jornada se celebrará en la planta 1 del Hospital Universitario Miguel Servet, en las Aulas de Formación 1 y 2.

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Aragón da un nuevo impulso a la investigación del cáncer infantil con la puesta en marcha de dos nuevos proyectos gracias a la financiación de Aspanoa. En concreto, esta asociación aporta 200.000 euros con el fin de buscar nuevos tratamientos para el neuroblastoma y el meduloblastoma, dos tumores infantiles con un pronóstico mejorable.

Ambos proyectos, que reciben idéntica aportación (100.000 euros cada uno), se desarrollarán principalmente en el Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón) y estarán liderados por los científicos Ariel Ramírez y Patricia Sancho. 

La investigación promovida por la doctora Patricia Sancho se centra en el meduloblastoma, que es el tumor cerebral maligno más frecuente en niños y uno de los más agresivos. Este cáncer aparece en el cerebelo y si pertenece al Grupo 3 o 4 presenta un peor pronóstico, con mayores probabilidades de que reaparezca tras los tratamientos habituales y causen la muerte del niño.

El objetivo del equipo de la doctora Sancho es, por tanto, evitar que el tumor recidive y para ello concentrarán sus esfuerzos en las células madre tumorales del meduloblastoma, es decir, aquellas que resisten los tratamientos habituales y causan la reaparición del tumor.

En una anterior investigación financiada por Aspanoa, Sancho descubrió que uno de los puntos débiles de las células madre tumorales del meduloblastoma eran sus mitocondrias, que son como los “pulmones” de las células. Por ello, pretenden probar fármacos que inhiban las mitocondrias de estas células y las “ahoguen”, causando su muerte y evitando la reaparición del meduloblastoma. 

Esto lo van a hacer probando distintos medicamentos, destacando especialmente el Minnelide, que en fases preliminares ha duplicado la supervivencia de ratones con meduloblastoma. “No se sabe aún por qué y creemos que puede deberse precisamente a que este medicamento inhibe sus mitocondrias”, explica la doctora Sancho.

El Minnelide es un fármaco experimental que actualmente está en ensayos de fase 1 y fase 2 en cánceres gastrointestinales de adultos, como páncreas, estómago y colon. “Hay muy buenas perspectivas y creemos que, de funcionar en ratones con meduloblastoma, su traslación al paciente sería relativamente cercana, ya que se ha demostrado que el fármaco es seguro y únicamente habría que generar un ensayo para un nuevo tipo de población”.

Junto con la doctora Sancho, participan en este proyecto las investigadoras Irene Chavarría, Pilar Espiau y Paula Martín, del grupo Células Madre Tumorales del IIS Aragón, así como Elena García, científica del Instituto de Investigación en Ingeniería de Aragón (I3A).

Células asesinas naturales

Por su parte, el equipo liderado por Ariel Ramírez Labrada tratará de buscar un tratamiento más efectivo contra el neuroblastoma. Es un tumor frecuente en la infancia, que se da especialmente en niños menores de 5 años y que aparece sobre todo en la zona del abdomen. Aunque muchos neuroblastomas responden muy bien a los tratamientos habituales, aproximadamente el 40% de ellos son de alto riesgo y en esos casos la supervivencia sigue estando en torno al 50%. 

Por tanto, Ramírez va a enfocarse en este tipo de neuroblastomas con peor pronóstico, utilizando una doble estrategia terapéutica. Por un lado, quiere probar un fármaco experimental desarrollado en Barcelona que se llama Omomyc. Está actualmente en ensayos clínicos con otro tipo de tumores, con resultados esperanzadores. Este futuro medicamento bloquea un gen denominado MYC, que impulsa el crecimiento de los tumores y está presente en los cánceres más agresivos.

Por otro lado, en base a la experiencia que acumula su grupo de investigación en el desarrollo de inmunoterapias, quieren desarrollar una terapia celular específica para este tipo de tumores, utilizando para ello células NK (‘Natural Killers’). Estas células se denominan “asesinas naturales” porque están presentes en el sistema inmune de todos los seres humanos y se encargan de destruir tumores. En concreto, los investigadores quieren desarrollar un CAR que llevaría estas células NK hasta los neuroblastomas de alto riesgo y a las metástasis que estos puedan haber causado. 

“En definitiva, es una terapia combinada, que utiliza una doble estrategia para intentar conseguir los mejores resultados -explica este investigador-. El fármaco Omomyc evita el desarrollo tumoral, pero no lo elimina. Y con este CAR-NK, convenientemente adaptado para este tipo de tumores, buscamos destruir el tumor”.

La investigación se llevará a cabo en modelos in vitro y en ratones con el objetivo de asentar las bases para un futuro ensayo clínico en pacientes, previsto más a medio plazo en el caso de que los resultados en el laboratorio sean los esperados. 

Ariel Ramírez es investigador Ramón y Cajal en el Grupo I3C del IIS Aragón y junto con él participa en este proyecto Yurena Aguilar, oncopediatra en el Hospital Infantil Miguel Servet de Zaragoza. 

Sobre Aspanoa

Ramírez y Sancho destacan “la flexibilidad” de la financiación de Aspanoa, que les va a permitir ajustar el uso de los recursos según los resultados que vayan obteniendo en sus respectivas investigaciones, y que además servirá para contratar a un científico más en cada uno de sus grupos.

Aspanoa es la asociación que atiende a los niños con cáncer en Aragón, apoya a sus familias e impulsa la investigación contra el cáncer infantil en la Comunidad. El año pasado atendió a 206 niños y adolescentes con cáncer en las distintas fases de la enfermedad, así como a sus padres y sus hermanos. Además, es la asociación autonómica que más fondos destina a la investigación del cáncer infantil de toda España. En la actualidad, financia ocho proyectos, todos ellos desarrollados en laboratorios aragoneses, con una inversión global de 400.000 euros.

Fuente: Aspanoa
Imágenes: Asier Alkorta

El proyecto lo está desarrollando el Grupo de Investigación en Terapias Avanzadas del IIS Aragón, bajo la dirección de la científica Pilar Martín Duque (profesora titular de la Universidad de Zaragoza), que ha recibido una ayuda de 60.000 euros de la Asociación de Padres de Niños Oncológicos de Aragón (Aspanoa) para iniciar este proyecto.

Dado que las terapias actuales son limitadas, la propuesta consiste en desarrollar un tratamiento más directo contra este tumor, que sea más eficaz en la aplicación del fármaco y evite los efectos secundarios que causan la quimioterapia o la radioterapia en una zona tan sensible como es el cerebro.

Estos científicos han constatado en anteriores proyectos que hay unas vesículas de las células madre que se dirigen por defecto a reparar las zonas dañadas del organismo. Y lo que pretenden es utilizarlas como vehículo para dar una radioterapia localizada en el propio meduloblastoma.

En este sentido, quieren inyectar estas vesículas en ratones con este tumor cerebral para comprobar si se dirigen directamente al meduloblastoma. “Tenemos resultados preliminares muy prometedores en animales con tumores de cérvix, ovario, colón y glioblastoma -explica la doctora Martín Duque-, por lo que esperamos que en este tipo de cáncer también se comporten de igual manera”.

Estas vesículas contienen un gen que las convierte en acumuladoras de radioisótopos, de manera que, si se inyectara yodo al paciente, este se retendría automáticamente en las vesículas, que se encontrarían ya adheridas al tumor. “Conseguiríamos así dar una radioterapia muy localizada en el propio meduloblastoma, siendo por tanto más efectivos en la administración del tratamiento y eliminando gran parte de los efectos secundarios”, explica la investigadora.

Diagnóstico y tratamiento casi a la vez

Una de las virtudes de este proyecto es que permitiría diagnosticar y tratar el tumor prácticamente al mismo tiempo. De hecho, los investigadores van a probar a inyectar yodo¹²⁴ -que les permitirá conocer el estadio del tumor y si las vesículas han migrado convenientemente hace él- y, posteriormente, yodo¹³¹, que es el tratamiento que actualmente se da a los pacientes con cáncer de tiroides. “La cantidad de yodo que habría que dar a los pacientes sería muy inferior a la actual -añade Martín Duque-, ya  que las vesículas permitirían que todo el tratamiento fuera directo al tumor, y no se acumulara en zonas indeseadas del organismo, como ocurre en la actualidad”.

Pilar Martín Duque señala que está “muy emocionada” por iniciar este proyecto porque uno de sus deseos de infancia era ser oncopediatra: “Poder ayudar a los niños con cáncer desde el laboratorio me llena mucho. Estoy feliz de aportar mi granito de arena”. En este reto que ahora inicia le acompañarán María Royo, responsable del Servicio de Microscopía e Imagen del Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS); Manuela Lanzuela, médica especialista de la Unidad de Oncología Radioterápica del Hospital Miguel Servet; Alba de Martino, directora del Área de Producción, Conocimiento e Innovación del IACS y las investigadoras Belén Azanza, Ana Redrado, Andrea García y Tania Albuquerque, que trabajan en el Grupo de Investigación.

En la actualidad, los tumores del sistema nervioso central suponen la primera causa de muerte de cáncer infantil por tumores sólidos, siendo el meduloblastoma el más frecuente. Este tipo de cáncer se trata con cirugía, radioterapia y quimioterapia, pero alrededor de un 30-40% de los pacientes sufren recaídas y, en estos últimos, el porcentaje de supervivencia baja hasta un 60%, por lo que la búsqueda de nuevas terapias dirigidas específicamente a estos casos supone una necesidad esencial para reducir la mortalidad.

“Nuestro equipo de trabajo tiene una experiencia de más de 10 años en el estudio de las características de las células madre tumorales en cáncer de páncreas, y más recientemente en meduloblastoma, centrándonos en el metabolismo celular, un campo hasta el momento completamente inexplorado en este tipo de cáncer. De hecho, el estudio del metabolismo tumoral supone hoy en día una fuente esencial de conocimiento y diseño de nuevas terapias en oncología. Así, nuestros resultados preliminares, obtenidos además en el marco de un proyecto vigente con ASPANOA, nos permiten proponer la inhibición mitocondrial como una nueva estrategia terapéutica para el tratamiento de pacientes de este tumor cerebral canceroso”, destaca Patricia Sancho del IIS Aragón.

Este proyecto arranca con tres objetivos específicos. El primero, la puesta a punto de un sistema de cultivo 3D en dispositivos de microfluídica, en colaboración con Dr. José Manuel García Aznar. En segundo lugar, el desarrollo de un sistema de cultivo de organoides derivados de pacientes de meduloblastoma y, por último, el ensayo de inhibidores mitocondriales, comparando con modelos animales de meduloblastoma. “Contemplamos el uso de modelos derivados de paciente y su cultivo en condiciones óptimas, así como la validación en ratones de fármacos actualmente utilizados en uso clínico. Esto nos permitirá realizar un estudio preclínico en profundidad que, de tener éxito, estaría bien situado para ser trasladado a ensayos clínicos”, añade Patricia.

Un proyecto pionero que contará, gracias a la Fundación Cuenca Villoro, con una dotación de 50.000 euros distribuidos el 60% en el primer año y el 40% en el segundo año. Esta asociación científica tiene como objetivo principal fomentar la investigación científico-médica, para ello convoca anualmente una ayuda a un Proyecto de Investigación con el objetivo de reconocer y ayudar a impulsar iniciativas a Grupos de Investigación en el campo de la oncología traslacional, dando prioridad a la oncología pediátrica, y que, en esta nueva edición, ha recaído en este proyecto encabezado por investigadores del IIS Aragón. “Tradicionalmente, estas ayudas a la investigación de nuestra Fundación estaban destinadas al área de la nutrición, pero desde esta última convocatoria hemos cambiado el foco hacia la oncología y, en especial, a los estudios en población pediátrica. Seleccionamos siempre proyectos que tengan interés científico, pero también con aplicabilidad y traslación al ámbito de la asistencia sanitaria, buscando ayudar en este campo tan necesitado de nuevos avances.”, subraya Gerardo Rodríguez, presidente de la Fundación Cuenca Villoro.

Precisamente, para formalizar esta colaboración se ha hecho entrega de estos fondos. Un acto que ha tenido lugar en las instalaciones del Centro de Investigación Biomédica de Aragón y que ha contado con la presencia de Gerardo Rodríguez, presidente de la Fundación Cuenca Villoro; Ángel Lanas, director científico del IIS Aragón; Óscar López, director ejecutivo de IIS Aragón y Patricia Sancho, investigadora del IIS Aragón, ganadora de esta dotación.