El Servicio de Obstetricia y Ginecología del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa celebra este jueves 26 de febrero el V Curso “Avances en el Manejo de la Endometriosis”, una actividad formativa dirigida a profesionales sanitarios implicados en el abordaje multidisciplinar de esta patología.

La quinta edición del curso reúne a un total de 662 profesionales inscritos, de los que 284 asisten en modalidad presencial en el Aula Magna de la Facultad de Medicina de Zaragoza y 378 siguen la jornada en formato online.

La endometriosis es una enfermedad ginecológica benigna que se produce cuando tejido similar al endometrio crece fuera del útero, lo que puede provocar dolor pélvico crónico, alteraciones menstruales y, en algunos casos, problemas de fertilidad. Se estima que afecta aproximadamente a una de cada diez mujeres en edad fértil y puede presentar un retraso diagnóstico de hasta ocho o diez años.

Actualización clínica y enfoque multidisciplinar

La jornada analiza los pasos clave en el tratamiento quirúrgico de la endometriosis profunda, tanto en mujeres que desean tener hijos como en aquellas que ya han completado su maternidad. Asimismo, se revisan las novedades en el manejo médico, incluidos nuevos tratamientos médicos que permiten mejorar el manejo del dolor y reducir el impacto de la enfermedad en la calidad de vida.

El programa incluye retransmisión de cirugía en directo desde el propio centro hospitalario, una mesa específica sobre fertilidad y preservación de la misma, así como sesiones dedicadas al dolor pélvico crónico y al abordaje de la enfermedad en la adolescencia y en la menopausia.

El curso está dirigido a especialistas en Obstetricia y Ginecología, cirugía colorrectal, urología, radiología, anestesiología y unidades del dolor, rehabilitación, psiquiatría y medicina de familia y comunitaria, así como a profesionales de enfermería vinculados a la salud sexual y reproductiva.

Coordinación asistencial en Aragón

En Aragón funciona desde 2018 el Programa de Atención a la Endometriosis, que coordina la actuación de todos los centros hospitalarios de la comunidad autónoma mediante representantes de cada hospital y reuniones periódicas de seguimiento.

Además, existen dos unidades de referencia en Zaragoza, ubicadas en el Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa y en el Hospital Universitario Miguel Servet, destinadas al manejo de los casos más complejos mediante equipos quirúrgicos multidisciplinares.

La endometriosis afecta aproximadamente a una de cada diez mujeres en edad fértil y puede presentar un retraso diagnóstico de hasta ocho o diez años. La formación continuada y el trabajo coordinado entre especialidades contribuyen a mejorar la detección precoz y a ofrecer una atención personalizada adaptada a cada etapa de la vida de la mujer.

Fuente: Departamento de Sanidad, Gobierno de Aragón

El nadador Jorge Ibáñez ha cruzado este jueves, 24 de julio, el Estrecho de Gibraltar a nado con un propósito muy claro: dar voz a quienes la están perdiendo. Bajo el lema Brazadas por la voz, Ibáñez ha recorrido los 15,1 kilómetros que separan Tarifa de Punta Cires (Marruecos) en un tiempo de 3 horas y 12 minutos, nadando con neopreno, como gesto simbólico y solidario con los enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica).

El reto nace del compromiso con Jorge Murillo Seral, un joven zaragozano que convive con la ELA desde hace diez años. Aunque ya no puede hablar debido al avance de la enfermedad, Murillo se ha convertido en una de las voces más activas y combativas en la defensa de los derechos de los pacientes. Es, en palabras de su entorno, «la voz de todos los enfermos de ELA y sus familias».

Murillo no puede nadar, pero su amigo Jorge Ibáñez lo ha hecho por él. Y por los más de 4.000 pacientes que sufren esta enfermedad neurodegenerativa en España. El reto pretende llamar la atención sobre la falta de financiación de la Ley ELA, aprobada en el Congreso en 2022 pero sin dotación económica suficiente. Una legislación que, tal como denuncian las asociaciones de pacientes, es clave para garantizar una atención digna y especializada.

Jorge Ibáñez es un nadador de larga distancia comprometido desde hace años con causas sociales. Es entrenador, fisioterapeuta y divulgador. Ha llevado a cabo diferentes travesías solidarias, como el cruce del Canal de Menorca o la Vuelta a la isla de Tabarca, utilizando el deporte como herramienta de visibilidad y transformación social

Jorge Murillo, desde su domicilio en Madrid, gestiona redes, apoya afectados, colabora con congresos y figuras públicas, e inspiró la creación de una asociación que colabora directamente con Araela (Asociación Aragonesa de ELA) y grupos del IIS Aragón para promover avances científicos.

Fuente: Europa Sur

“Antes trabajábamos para los pacientes, pero no pensábamos en ellos durante el proceso de investigación. Eso está cambiando», Con esta reflexión cerró la gala el director científico del Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón), Ángel Lanas. El evento, celebrado en Zaragoza, puso en valor la participación de pacientes en investigación a través de un formato inédito: un libro de relatos.

La jornada sirvió para presentar ‘Paciente en Ciencia. 24 relatos para concienciar’, una publicación colectiva que recoge experiencias personales vinculadas a la enfermedad, la ciencia y el sistema sanitario. La iniciativa, promovida por el IIS Aragón con el apoyo de la Federación Española de Ciencia y Tecnología (FECYT) y varias asociaciones de pacientes, nace con el objetivo de acercar la investigación en salud a la ciudadanía desde una mirada vivencial.

Relatos que conectan ciencia y experiencia

“La escritura creativa nos permite expresar cómo percibimos la ciencia y hacernos entender por los investigadores”, explicó Óscar López, del IIS Aragón. Esta forma de ciencia ciudadana ha permitido abrir puentes entre quienes investigan y quienes conviven con enfermedades o malestares.

El libro es fruto de un proceso participativo que incluyó talleres de creación literaria, fotografía y reflexión con usuarios. A través de sus relatos, los 18 autores logran transmitir cómo se vive la investigación científica desde dentro. 

Diálogo entre pacientes e investigadores

La iniciativa permite diálogos como el que han mantenido Fernando, paciente oncológico, y Alberto, investigador en enfermedades raras. “El cáncer es parte de mi historia, pero no me define”, afirmó Fernando. Explicó cómo compartir su experiencia ayudó a detectar a tiempo posibles diagnósticos en personas cercanas. Para Alberto, escuchar a pacientes ha transformado su visión como científico: “Muchos conviven con la ciencia de hace diez años. Necesitamos acelerar la transferencia de conocimiento y comunicar mejor».

«Hemos ignorado las experiencias»

Las asociaciones presentes coincidieron en la importancia de la escucha activa para mejorar la práctica investigadora. Carlos Larroy, de la asociación de padres de niños con cáncer, compartió cómo cambiaron la ubicación de un dispositivo médico tras atender los testimonios de usuarios adultos que vivieron un cáncer infantil. Ana López, en nombre de la Asociación Aragonesa Pro Salud Mental, denunció el retraso histórico en salud mental: “Hemos ignorado durante años el conocimiento experiencial. Ahora sabemos que es clave para avanzar”. Otro de los representantes,Patxi García, de la Asociación Española Contra el Cáncer, subraya que “no basta con poner al paciente en el centro: hay que incorporarlo a la toma de decisiones». Otra de las voces de entidades apostó porque las propias asociaciones puedan promover proyectos científicos y contribuir a generar conocimiento.

Fuente: El Periódico

El Instituto de Investigación Sanitaria Aragón celebró ayer la gala Paciente en Ciencia, un acto de presentación del libro “24 relatos para concienciar”, que reúne testimonios reales de personas que han vivido de cerca la enfermedad, la investigación o la atención sanitaria. Una recopilación de historias que emocionan y transforman, y que dan voz a quienes son el centro de la investigación: los pacientes.

La gala comenzó con una conversación titulada “Investigar para vencer”, protagonizada por el voluntario de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) Fernando Jiménez y el investigador del IIS Aragón Alberto J. Schuhmacher, quienes reflexionaron sobre el valor de la ciencia, la experiencia del paciente y la necesidad de avanzar juntos.

A continuación, tuvo lugar una mesa de diálogo bajo el título “Los pacientes no son solo receptores de innovación, son esenciales para el cambio”. Moderada por Eva López, coordinadora de la Unidad de Investigación Clínica del IIS Aragón, contó con la participación de Patxi García (AECC), Félix Arrizabalaga (ATADES), Carlos Larroy (ASPANOA) y Ana López (ASAPME), que compartieron distintas perspectivas desde sus organizaciones y subrayaron el papel activo de los pacientes y las familias en los procesos de innovación sanitaria y social.

Uno de los momentos más emotivos de la tarde fue la lectura de microrrelatos a cargo del periodista Juanjo Hernández, que puso voz a una selección de los textos recogidos en la publicación. Los relatos, cargados de sensibilidad y verdad, ofrecieron un espacio para la reflexión y el reconocimiento a las vivencias personales.

El acto concluyó con un reconocimiento a las personas autoras, que recibieron un ejemplar físico del libro como muestra de agradecimiento por su generosidad al compartir historias que inspiran, conmueven y generan conciencia.

¿Qué es Paciente en Ciencia?

El proyecto “Paciente en Ciencia” es una iniciativa del Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón) en colaboración con las asociaciones de pacientes AECC, ASAPME, ASPANOA y ATADES y con la implicación del Foro Aragonés de Pacientes. El proyecto cuenta con la financiación y con la colaboración de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT).

El programa busca potenciar la interacción entre ciudadanía, pacientes y colectivo investigador con los objetivos de aumentar el conocimiento y la comprensión de la ciencia y tecnología en el ámbito de la salud, y facilitar la participación de las personas pacientes en los proyectos de investigación y de innovación.

“Paciente en Ciencia” consta de acciones formativas y actividades en las que personas pacientes y ciudadanía en general, junto a investigadores e investigadoras, generarán soluciones y contenidos de diversa índole que aúnen creatividad y rigor científico.El proyecto, abierto a toda la ciudadanía, está estrechamente vinculado a la iniciativa estratégica del IIS Aragón de incorporar a la ciudadanía y pacientes a la investigación e innovación del Instituto. Mediante actividades presenciales y online en Aragón queremos acercar la investigación básica y aplicada clínica de servicios sanitarios a la ciudadanía para aumentar el conocimiento y la comprensión de la ciencia y la tecnología.

En Aragón más de 1.000 personas tuvieron cáncer de mama durante el 2024. Este tipo de cáncer es el primero en incidencia entre las mujeres. Por ello, en esta cuarta edición organizada por el IIS Aragón, se ha decidido mostrar experiencias orientadas a la humanización en el proceso oncológico de mama, aunque muchas de ellas se pueden extrapolar a otras patologías.

La jornada ha arrancado, tras los discursos iniciales con una charla impartida por Mª Dolores López Ruiz, miembro de la Comisión de Humanización del HCUVA y del CEA del HCUMM de Murcia. En su intervención ha explicado el proyecto creado por ella y denominado “Música, emociones y vida” abordando la melodía de la superación.

Seguidamente la jornada ha continuado hacía las experiencias, un total 8 experiencias desarrolladas alguna de ella en nuestra comunidad autónoma y otras desarrollada fuera de las fronteras aragonesas. Las experiencias han sido:

• 360º en cáncer de mama por Elena Aguirre, oncóloga médica del Instituto Oncológico Quirón Salud. Una actividad que ya lleva 12 jornadas y en las que se aborda diferentes aspectos orientados a mejorar la calidad de vida en el cáncer de mama.

• Me voy a casa por Isabel Gascón. Cirujano adjunto del Hospital Universitario Miguel Servet y paciente. Nos ha mostrado una camiseta interior creada con bolsillos interiores para llevar los drenajes lo que permite a la persona operada irse a casa de una manera más cómoda.

• Experiencia de las pacientes de cáncer de mama por María Herrera de la Muela jefe de sección de ginecología y coordinadora e la Unidad Multidisciplinar de Patología mamaria del Hospital Clínico San Carlos presentando un proyecto multidisciplinar centrado en la experiencia de las pacientes abordando los diferentes momentos y situaciones vividas.

• Beneficios del Dragon Boat en pacientes y supervivientes oncológicos por Miguel Gil Gil, jefe clínico del servicio de oncología médica y coordinador de las Unidades Multidisciplinares de Atención oncológica del ICO en Hospitalet. Desde el punto de vista médico ha explicado el beneficio del remo en estos curiosos barcos para las pacientes de cáncer de mama.

• Del Agua a la esperanza: Historia de Picam´s Dragons por Berna Moreira, superviviente y presidenta de PICAM complementando las explicaciones del Dr. Gil ofrece la visión de paciente y usuaria de esta práctica deportiva.

• Dragana, trabajando la inclusión desde el deporte náutico por Selma Palacín presidenta y técnico deportivo de Monkayak Hiberus y Clasificador de Paracanoe internacional junto a Ana Larma fisioterapeuta y clasificador Paracanoe Internacional nos explican la aplicación de proyecto Dragons Boat en nuestra ciudad, donde llevan varios años practicando este deporte con personas afectadas de cáncer de mama.

• El paseico de la mama por Inés Gasán, paciente de cáncer de mama. Un paseo solidario anual para concienciar y recaudar fondos destinados al Instituto de Oncología Vall D´Hebron.

• Flechas Rosas por Alejandro Montañés, vocal de la Federación Aragonesa de Tiro con Arco y monitor nacional, que nos contará la iniciativa donde mujeres con cáncer de mama practican tiro con arco y los beneficios que supone física y socialmente.

La última intervención de la jornada ha recaído en la actriz Cristina Medina que ha pasado por un proceso oncológico de mama y ha creado junto a David Galván y el doctor Javier Anchuel la Fundacion Oncolomeeting, la cual apuesta por una comunidad oncológica unida para poder hacer fuerza y lugar por las injusticias sociales a las que se enfrentan muchísimos pacientes así como dar el primer paso en investigación en medicina regenerativa para que, poco a poco, sean menores los efectos secundarios derivados de los tratamientos. En las jornadas se han querido resaltar unas conclusiones que cierren el evento y permitan recapacitar, estas conclusiones han sido:

• La experiencia percibida por el paciente es un pilar Fundamental para mejorar la calidad asistencial.
• Nadie debería sentirse solo en este proceso.
• El cáncer no define a las personas, pero si la manera de vivirlo.
• Los sanitarios también deben acompañar con humanidad.
• Compartir experiencias en humanización: mejora la salud física, emocional y social.

En esta edición se ha contado como imagen de cartel y folleto con un cuadro realizado por la pintora Arantxa Horno y ha estado coordinado por las doctoras Reyes Ibáñez, Beatriz Eizaguirre, Menchu Casamayor y Carmen García Mur. Y sin el apoyo de patrocinadores y entidades colaboradoras no hubiera sido posible desarrollar esta jornada, ellos son: Astrazeneca, Gilead oncology, Roche, Asociación Española Contra el Cáncer, Fundación Ibercaja – Gobierno de Aragón, Asociación de cáncer de mama metastásico y Amac Gema.

Fuente: AECC Zaragoza

Imagen principal: La IV Jornada de Humanización en Cáncer de Mama se ha celebrado este jueves en Zaragoza.
Juan Antonio Pérez Vela

Expertos del centro médico académico Langone Health, situado en Nueva York (EE UU), ha realizado un hallazgo prometedor sobre el alzhéimer que podría cambiar la forma de diagnosticar esta enfermedad. El estudio, publicado en la revista Molecular Psychiatry, muestra cómo dos moléculas en la sangre pueden revelar su avance de forma más precisa. Los investigadores lograron identificar la gravedad del alzhéimer con un 93% de precisión.

Actualmente, más de 800 000 españoles padecen esta patología, la mayoría mayores de 65 años y predominantemente mujeres. Este estudio podría ser un paso crucial para entender por qué ellas son más vulnerables.

Cambios en dos moléculas

Los científicos descubrieron que los niveles de dos moléculas del cuerpo cambian de manera diferente en hombres y mujeres cuando el alzhéimer avanza: la acetil-L-carnitina y la carnitina libre. En ellas, ambas disminuyen gradualmente conforme empeora la enfermedad, mientras que en ellos solo una de ellas muestra cambios.

La investigación abre la puerta a un futuro diagnóstico mucho más sencillo. Actualmente, detectar esta patología requiere procedimientos invasivos como punciones lumbares. El nuevo método permitiría hacer un seguimiento simplemente con un análisis de sangre.

Un 93% de precisión

Los investigadores lograron identificar la gravedad de la enfermedad de Alzheimer con un 93 % de precisión, combinando estos nuevos biomarcadores con los métodos tradicionales.

Actualmente, más de 800 000 españoles padecen esta patología, la mayoría mayores de 65 años y predominantemente mujeres

“Nuestros hallazgos ofrecen la evidencia más sólida hasta ahora para identificar a quienes tienen alzhéimer”, señala Betty Bigio, investigadora principal del estudio. La investigación no solo podría mejorar el diagnóstico, sino abrir nuevos caminos para futuros tratamientos.

Referencia: Bigio, B., Lima-Filho, R.A.S., Barnhill, O. et al. ‘Sex differences in mitochondrial free-carnitine levels in subjects at-risk and with Alzheimer’s disease in two independent study cohorts’. Mol Psychiatry (2025).

Fuente: Agencia SINC

Derechos: Creative Commons.

Una investigación internacional liderada por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) señala una asociación entre niveles elevados de la proteína p-tau231 en sangre y cambios en las redes cerebrales de personas sin síntomas cognitivos, pero en riesgo de padecer alzhéimer. Este descubrimiento podría facilitar la identificación temprana de alteraciones asociadas a la enfermedad.

El estudio incluyó a 76 participantes sin deterioro cognitivo, de los cuales 54 tenían antecedentes familiares. Aunque estudios anteriores ya habían apuntado al incremento de esta proteína en sangre y su asociación con la conectividad funcional cerebral, este trabajo aporta como novedad datos electrofisiológicos medidos con magnetoencefalografía –técnica de toma de registro de actividad cerebral no invasiva–.

Hemos identificado patrones de alteraciones en la topología cerebral en personas cognitivamente sanas con niveles elevados de esta proteína en sangre

Alejandra García Colomo (UCM)

“Hemos identificado patrones de alteraciones en la topología cerebral en personas cognitivamente sanas con niveles elevados de esta proteína en sangre. Estos individuos presentan redes cerebrales más integradas y dependientes de hubs, regiones de alta importancia en la red”, destaca Alejandra García Colomo, investigadora de la UCM y autora del estudio publicado en Brain Communications.

García Colomo explica a través de una metáfora que, si imaginamos la comunicación de nuestro cerebro como un mapa de conexiones, el objetivo de este estudio ha sido conocer cómo este mapa cambia en función de la cantidad de proteína p-tau231 en sangre.

Los inicios de la enfermedad

¿Qué pasa con el mapa de conexiones de personas cognitivamente sanas con indicio de patología? Los investigadores han encontrado alteraciones asociadas a niveles elevados de p-tau231 en sangre. En este mapa, las conexiones están más saturadas, lo cual las hace más vulnerables y favorece su daño.

“La presente investigación demuestra que incluso antes de que aparezcan los síntomas, el cerebro de las personas con altos niveles de este biomarcador muestra una organización alterada, aumentando la vulnerabilidad y la dependencia de ciertas áreas clave”, señala García Colomo.

Los resultados pueden ser útiles para desarrollar herramientas de diagnóstico temprano del alzhéimer y para evaluar tratamientos antes de que aparezcan los síntomas clínicos

Según los autores, los profesionales de la salud, investigadores y farmacéuticas podrían utilizar esta información para identificar a individuos en riesgo y monitorear la efectividad de intervenciones tempranas. Además, el uso de biomarcadores en sangre y técnicas de imagen no invasivas facilita un acceso más amplio y menos costoso a herramientas de diagnóstico.

Más de 800 000 afectados en España

Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), el alzhéimer afecta en España a más de 800.000 personas. La enfermedad es la causa más común de demencia y la responsable de entre el 50 y 70 % de los casos totales.

Junto a otros tipos como la demencia vascular, la frontotemporal, o la de cuerpos de Lewy, afectan ya -al menos- a 1 de cada 10 personas mayores de 65 años y a un 33 % de las mayores de 85 años. Además, según el último informe del Instituto Nacional de Estadística (INE), el 8 % del total de defunciones que se produjeron en 2023 en España fueron debidas a las demencias.

Cada año se diagnostican en España unos 40.000 nuevos casos, más de un 65 % en mujeres y en un 90 %, en personas mayores de 65 años

“Las demencias en general, y la enfermedad de Alzheimer en particular, tienen consecuencias devastadoras. No solo en cuanto a mortalidad, sino también en morbilidad y pérdida de calidad de vida, tanto para las personas que la padecen como para sus cuidadores”, comenta Raquel Sánchez del Valle, Coordinadora del Grupo de Estudio de Conducta y Demencias de la SEN.

Cada año se diagnostican en España unos 40.000 nuevos casos, más de un 65 % en mujeres y en un 90 %, en personas mayores de 65 años. Desde la SEN se estima que existe aún un alto infradiagnóstico de esta enfermedad y, sobre todo, en los casos que aún son leves.

Referencia: Alejandra García-Colomo et al.: ‘Minimum spanning tree analysis of unimpaired individuals at risk of Alzheimer’s disease’. Brain Communications (2024)

Fuente: Agencia SINC

Fotografía principal: Este hallazgo puede facilitar la detección temprana de la enfermedad. / Shutterstock

Derechos: Creative Commons

El trabajo ha sido dirigido por Jesús Gonzalo Asensio, investigador del Grupo de Genética de Micobacterias de Unizar y el IIS Aragón, y ha sido el objetivo de la tesis doctoral de Elena Campos Pardos

Investigadores de la Universidad de Zaragoza y del IIS Aragón acaban de demostrar la relación directa existente entre la tuberculosis y niveles óptimos de vitamina B12. En concreto, la revista Nature Communications publica este hallazgo que evidencia que las bacterias que causan la tuberculosis han evolucionado para utilizar la vitamina B12 de los infectados y poder desarrollar con éxito la enfermedad. Estos resultados abren las puertas a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar la tuberculosis u otras enfermedades. En este sentido, es importante destacar que la tuberculosis es hoy la enfermedad infecciosa más mortal, causando más de 3.500 muertes diarias, y superando en mortalidad a enfermedades más mediáticas como la COVID-19.

Los autores utilizaron durante casi 10 años de investigación una amplia colección de técnicas de microbiología, ingeniería genética, biología molecular, transcriptómica y proteómica para demostrar que M. tuberculosis utiliza B12 para sintetizar metionina, un aminoácido esencial para la bacteria. El trabajo ha sido dirigido por Jesús Gonzalo Asensio, investigador del Grupo de Genética de Micobacterias de la Universidad de Zaragoza y del IIS Aragón, y ha sido el objetivo de la tesis doctoral de Elena Campos Pardos.

La vitamina B12 es una molécula fundamental para nuestro metabolismo, la formación de los glóbulos rojos y nuestras funciones neuronales. Sin embargo, los humanos no somos capaces de sintetizar esta molécula y tenemos que ingerirla en la dieta, de ahí su consideración de vitamina. Los únicos seres vivos capaces de sintetizar la vitamina B12 son algunas bacterias que la suministran a la cadena alimentaria y en última instancia llega a nuestros alimentos.

Sin embargo, no todas las bacterias son capaces de sintetizar vitamina B12. Este trabajo comenzó en el año 2014 en la Universidad de Zaragoza con la observación de que las bacterias que causan la tuberculosis tienen muchas mutaciones en sus genes encargados de sintetizar dicha vitamina. Esta observación lleva a pensar que quizás estas bacterias son incapaces de sintetizar B12. En un primer experimento los investigadores confirmaron la incapacidad de Mycobacterium tuberculosis -la bacteria causante de la enfermedad- de sintetizar su propia vitamina, lo que llevó al equipo investigador a seguir profundizando en este estudio.

El hecho de que M. tuberculosis tiene enzimas que necesitan la B12 para su correcto funcionamiento, pareció paradójico a los investigadores; por lo que la única explicación posible era que podría captar la B12 del exterior. En este sentido, la B12 actuaría como una vitamina para M. tuberculosis. Esta hipótesis también fue demostrada en el laboratorio y abrió las puertas a pensar que, en una infección real, la bacteria causante de la tuberculosis podría utilizar la vitamina B12 de las personas infectadas.

Para demostrarlo, el equipo desarrolló un modelo de déficit de B12 en ratones. Cuando los ratones con un déficit de B12 fueron infectados con M. tuberculosis, mostraron menor patología al compararlos con los animales que muestran niveles óptimos de vitamina. Esto demuestra un antagonismo entre la deficiencia de B12 y la tuberculosis, algo que fue sugerido en un artículo histórico publicado en 1933, y que investigadores de la Universidad de Zaragoza han demostrado molecularmente 91 años después.

En un intento por demostrar que las bacterias de la tuberculosis han perdido la capacidad de sintetizar esta vitamina durante su evolución, los investigadores se remontaron al ancestro más antiguo que se conoce de estas bacterias, llamado M. canettii. Sorprendentemente, M. canettii es capaz de sintetizar B12, y la infección de ratones con M. canettii no arrojó diferencias en la patogenia independientemente de los niveles de B12 de los ratones infectados. Fue entonces cuando los investigadores utilizaron sus más de 20 años de experiencia en ingeniería genética para eliminar la capacidad de sintetizar B12 en M. canettii, y la bacteria resultante mostró una dependencia de la B12 en nuestro modelo ratón equivalente a la de M. tuberculosis. Estos resultados demuestran que las bacterias que hoy causan la tuberculosis han evolucionado durante miles de años para prescindir de la síntesis de B12, ya que ésta sería aportada por su hospedador humano.

Este trabajo nos recuerda también al antagonismo entre la anemia falciforme y el parásito que causa la malaria. Otras bacterias como Salmonella o Yersinia causantes de la fiebre tifoidea o la peste bubónica, respectivamente, también podrían utilizar este mecanismo de dependencia de la B12 de sus hospedadores.

Fuente: Universidad de Zaragoza