Sobre el grupo
Investigador Principal
Alberto Jiménez Schuhmacher
Equipo
Irene Castells Yus, Laura López Morán, Noelia Mendoza Calvo, Pilar Azabal Alejandre, Rocío Bayona Ramón y Cajal, Ruth González Gómez
IIS Aragón
El grupo de Oncología Molecular nace en 2017. El laboratorio se ubica en el Centro de Investigación Biomédica de Aragón (CIBA). Nuestro grupo está formado por bioquímicos, biólogos y biotecnólogos junto con cirujanos, oncólogos, radiólogos, ingenieros y bioinformárticos. Nuestro equipo es multidisciplinar e incluye investigadores postdoctorales, predoctorales y técnicos con experiencia en diferentes campos de investigación. Nos complementamos y apoyamos en numerosas colaboraciones con importantes grupos de investigación nacionales e internacionales. Combinamos un amplio abanico de técnicas de biología molecular, modelos de experimentación, screenings y ensayos de biología celular en nuestras investigaciones con el objetivo de desarrollar de nuevas herramientas de diagnóstico y nuevos tratamientos. La sensibilidad de las nuevas técnicas de diagnóstico por imagen, combinadas con la especificidad de anticuerpos dirigidos frente a dianas tumorales concretas, nos permiten el desarrollo de herramientas de imagen biomédica equivalentes a hacer una “inmunohistoquímica in vivo” de todo un tumor sin tocarlo. Realizando análisis bioinformáticos en cientos de pacientes identificamos biomarcadores en diferentes tumores que posterirmente validamos tanto in vitro como in vivo. Seguidamente desarrollamos nanoanticuerpos que se conjugan con diferentes moléculas para su visualización mediante diferentes técnicas de imagen que van desde la fluorescencia a la tomografía por emisión de positrones. El objetivo de estas sondas de imagen es poder llegar a obtener información de la biología de un tumor y de su respuesta a diferentes tratamientos sin necesidad de realizar una biopsia. Estos agentes inmunodirigidos pueden ser funcionalizados para diversas aplicaciones teragnósticas, apoyar en la cirugía o emplearlos como terapias. Nuestras investigaciones se completan con el estudio de un grupo de enfermedades raras conocidas como RASopatías y en la búsqueda de nuevos tratamientos.
Líneas de Investigación
Biopsia Virtual: Desarrollo de nuevas técnicas de imagen inmunodirigidas no invasivas para el diagnóstico y seguimiento de tumores
Cirugía Guiada por Biomarcadores: Desarrollo de herramientas inmunodirigidas frente a biomarcadores para el apoyo en cirugía guiada por fluorescencia
Desarrollo de nuevas inmunoterapias y tratamientos teragnósticos frente al cáncer
Identificación de genes moduladores y dianas terapéuticas en RASopatías
Publicaciones más relevantes
A spotlight on cancer researchers in Spain: new paradigms and disruptive ideas.
Ramón Y Cajal S, Sancho P, Soucek L, Peinado H, Abad M, Valiente M, Efeyan A, Pardo J, Quesada V, Jimeno J, Duque PM, Antón A, Varela I, Schuhmacher AJ.
Clin Transl Oncol. 2019 Aug 9.
doi: 10.1007/s12094-019-02199-4. [Epub ahead of print] No abstract available.
PMID:31399857
Cytoplasmic cyclin D1 regulates glioblastoma dissemination.
Cemeli T, Guasch-Vallés M, Nàger M, Felip I, Cambray S, Santacana M, Gatius S, Pedraza N, Dolcet X, Ferrezuelo F, Schuhmacher AJ, Herreros J, Garí E.
J Pathol. 2019 Aug;248(4):501-513.
doi: 10.1002/path.5277. Epub 2019 May 16.
PMID: 30957234
Determination and Isolation of Immune Populations from Brain Tumor Microenvironments.
Godino J, Schuhmacher AJ.
Methods Mol Biol. 2019;1884:177-188. doi: 10.1007/978-1-4939-8885-3_12.
PMID: 30465203
Noonan syndrome: lessons learned from genetically modified mouse models.
Schuhmacher AJ, Hernández-Porras I, García-Medina R, Guerra C.
Expert Rev Endocrinol Metab. 2017 Sep;12(5):367-378.
doi: 10.1080/17446651.2017.1361821. Epub 2017 Aug 9.
PMID: 30058892
Glioblastoma and glioblastoma stem cells are dependent on functional MTH1.
Pudelko L, Rouhi P, Sanjiv K, Gad H, Kalderén C, Höglund A, Squatrito M, Schuhmacher AJ, Edwards S, Hägerstrand D, Berglund UW, Helleday T, Bräutigam L.
Oncotarget. 2017 Jul 20;8(49):84671-84684. doi: 10.18632/oncotarget.19404. eCollection 2017 Oct 17.
PMID: 29156675
Inhibition of TRF1 Telomere Protein Impairs Tumor Initiation and Progression in Glioblastoma Mouse Models and Patient-Derived Xenografts.
Bejarano L, Schuhmacher AJ, Méndez M, Megías D, Blanco-Aparicio C, Martínez S, Pastor J, Squatrito M, Blasco MA.
Cancer Cell. 2017 Nov 13;32(5):590-607.e4.
doi: 10.1016/j.ccell.2017.10.006.
PMID:29136505
Inhibition of colony stimulating factor-1 receptor abrogates microenvironment-mediated therapeutic resistance in gliomas.
Yan D, Kowal J, Akkari L, Schuhmacher AJ, Huse JT, West BL, Joyce JA.
Oncogene. 2017 Oct 26;36(43):6049-6058.
doi: 10.1038/onc.2017.261. Epub 2017 Jul 31.
PMID: 28759044
Mechanisms underlying cognitive deficits in a mouse model for Costello Syndrome are distinct from other RASopathy mouse models.
Schreiber J, Grimbergen LA, Overwater I, Vaart TV, Stedehouder J, Schuhmacher AJ, Guerra C, Kushner SA, Jaarsma D, Elgersma Y.
Sci Rep. 2017 Apr 28;7(1):1256.
doi: 10.1038/s41598-017-01218-0.
PMID: 28455524
Targeting MT1-MMP as an ImmunoPET-Based Strategy for Imaging Gliomas.
de Lucas AG, Schuhmacher AJ, Oteo M, Romero E, Cámara JA, de Martino A, Arroyo AG, Morcillo MÁ, Squatrito M, Martinez-Torrecuadrada JL, Mulero F.
PLoS One. 2016 Jul 27;11(7):e0158634.
doi: 10.1371/journal.pone.0158634. eCollection 2016.
PMID: 27462980
The tumor microenvironment underlies acquired resistance to CSF-1R inhibition in gliomas.
Quail DF, Bowman RL, Akkari L, Quick ML, Schuhmacher AJ, Huse JT, Holland EC, Sutton JC, Joyce JA.
Science. 2016 May 20;352(6288):aad3018.
doi: 10.1126/science.aad3018.
PMID: 27199435
Otra Actividad
Financiación:
Actividades de divulgación:
El grupo participa en numerosas actividades de divulgación que van desde la impartición de conferencias y talleres en centros educativos y asociaciones, la organización de exposiciones, divulgación en RRSS, escritura de artículos en diversos medios, así como la participación en programas de radio y televisión.
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