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Aspanoa atendió a 196 niños con cáncer en Aragón durante el 2018

La entidad solicita el seguimiento de estos pacientes para evitar secuelas. También denuncia la falta de derivación de los adolescentes a oncopediatría

Foto de familia del último Encuentro nacional de adolescentes con cáncer, celebrado en Almudévar

Aspanoa, la asociación que atiende a los pequeños con cáncer en la comunidad, dirigió sus atenciones a 196 niños y adolescentes que padecen esta enfermedad en alguna de sus fases durante el 2018. De ellos, 36 fueron diagnósticos nuevos. Estas son las cifras que maneja esta entidad que hoy, Día Internacional del Niño con Cáncer, reclama que estos pacientes tengan un seguimiento médico continuo para prevenir el desarrollo de secuelas.

De los casi dos centenares de menores atendidos el año pasado, 134 eran de la provincia de Zaragoza, 25 de la de Huesca y doce del territorio turolense. Además, otros 25 procedían de La Rioja, ya que la comunidad vecina carece de Unidad de Oncopediatría. En cuanto a la fase del tratamiento, además de los 36 nuevos diagnósticos, 46 ya tenían uno anterior y 114 se encontraban en postratamiento o revisión.

El trabajo de Aspanoa en el 2018 fue más allá de estas atenciones, puesto que puso en marcha las dos primeras investigaciones contra el cáncer infantil de la historia de Aragón. Con una inversión de 260.000 euros, ambas se desarrollan en el Instituto de Investigaciones Sanitarias de Aragón (IIS Aragón), lideradas respectivamente por los científicos Julián Pardo y Alberto Jiménez Schuhmacher.

En cualquier caso, Aspanoa pone el acento hoy –día internacional que se celebra con varias actividades como un flashmob jotero en la plaza del Pilar– en la necesidad del seguimiento médico para evitar secuelas. La entidad informó de que el 70% de los supervivientes del cáncer infantil experimentarán al menos un efecto tardío debido a la propia enfermedad o a los agresivos tratamientos que recibieron para combatirla.

protocolo/ Aunque solo el 30% de estas secuelas serán graves, como el posible desarrollo de un segundo tumor, consideran que la creación de un protocolo de seguimiento específico es fundamental para prevenir o diagnosticar de forma precoz estos efectos tardíos. «Cuando los niños crecen y pasan a la edad adulta, una parte muy importante de su historial clínico se pierde en el sistema sanitario, es decir, no pasa completo del pediatra al médico de cabecera. Un protocolo específico para estos pacientes sería esencial para evitarlo», señaló su presidente, Miguel Casaus.

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“La vida se paralizó en ese instante”

Pablo, sentado encima de su madre y acompañado por su padre y su hermana.

Pablo tiene tres años y medio y vive en Zaragoza. A pesar de su corta edad, ya sabe lo que es enfrentarse a un cáncer que, actualmente, lo afronta desde la última fase de su tratamiento, la de mantenimiento. Lo hace desde que, en octubre del 2017, unos análisis de sangre se lo detectaran. Su pediatra los solicitó al verle un poco pálido y con el bazo algo inflamado. Diagnóstico: leucemia linfoblástica aguda. «Es muy duro, tengo la sensación de que la vida se paralizó en ese momento», recuerda su madre, Mar, acerca de aquellos días.

«La primera fase del tratamiento es como una bomba atómica, asola todo», describe sobre esos primeros tiempos. «Luego se va afrontando. Por él, porque nos necesita, y su hermana también, y por todos. Tienes que avanzar», dice convencida.

A pesar de la dureza de la situación, el caso de Pablo, afortunadamente, es de buen pronóstico por el tipo de leucemia y su grado estándar. «Hemos tenido la enorme suerte de que el tratamiento le está yendo bien», añade su madre. Un proceso en el que, salvo momentos como el primer ingreso o al final de la parte más intensa del tratamiento, «cuando estaba más cansado», el niño «ha tenido una actividad normal» y no ha sufrido náuseas.

Pablo está completando ahora la última etapa que durará hasta octubre. Durante ese tiempo deberá medicarse con quimioterapia en pastillas. Un proceso, pues, que va desarrollándose y en el que Pablo y su familia han estado acompañados por el equipo de Aspanoa desde el primer día. «Son como si fueran nuestros ángeles de la guarda, te cogen de la mano y te guían», describe agradecida Ma. Entre otros recuerda a su psicólogo y a su trabajadora social, así como también a los trabajadores de la 3ª planta del hospital Infantil de Zaragoza.

El camino es difícil, pero esta familia asegura que se debe mirar con perspectiva. «Quiero dar esperanza, esto es muy duro, muy largo. Tanto Pablo como los niños que están en el hospital son unos guerreros», concluye la madre.

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Cerca de treinta niños aragoneses fueron diagnosticados de cáncer en 2018

Aspanoa urge un protocolo para el seguimiento médico de los supervivientes, ya que el 70% desarrolla efectos tardíos debido a la enfermedad o a los tratamientos.

A un total de 27 niños aragoneses les diagnosticaron cáncer el año pasado. En el día internacional de la enfermedad, los padres de los pequeños piden un protocolo de “seguimiento médico continuo” para prevenir el posible desarrollo de secuelas. El 70% de los supervivientes experimentarán, según Aspanoa, al menos un efecto tardío debido a la propia enfermedad o a los agresivos tratamientos. Un 30% de estas secuelas serán graves, como el posible desarrollo de un segundo tumor.

“Cuando los niños crecen y pasan a la edad adulta, una parte muy importante de su historial clínico se pierde en el sistema sanitario, es decir, no pasa completo del pediatra al médico de Familia. Un protocolo específico para estos pacientes sería esencial para evitarlo», urge el presidente de Aspanoa, Miguel Casaus.

Entre las secuelas más importantes que los niños supervivientes de un cáncer pueden desarrollar destacan las que afectan a los sistemas nervioso (un 39%) o endocrino (un 32%), a los ojos y oídos (un 22%) y a la zona reproductiva-urinario (un 17%).

En concreto, según el Observatorio de la Asociación contra el Cáncer (AECC), 27 niños fueron diagnosticados de cáncer en 2018, de ellos, ocho sufren leucemia, a cuatro se les detectó un tumor en el cerebro, a dos un linfoma no de hodgkin, otros dos de hodking y a uno un cáncer de riñón. Hay otros 46 en tratamiento con diagnóstico anterior y 114, en fase de pos tratamiento o revisión.

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Los médicos de familia piden a la DGA que actualice la vacuna del neumococo

Desde la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) solicitan al Gobierno de Aragón la inclusión de la nueva vacuna para toda la población que padezca una enfermedad crónica, así como para todos los mayores de 65 años.

Sanidad asume el coste de la vacuna del neumococo desde marzo de 2016

La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) Aragón ha instado a la Dirección General de Salud Pública a que sustituya la antigua por la nueva vacuna conjugada del neumococo, por su eficacia en la prevención de la neumonía neumocócica en la población igual o mayor de 65 años.

En una nota de prensa, esta sociedad médica recuerda que el neumococo puede producir diferentes procesos infecciosos que pueden ir desde infecciones del tracto respiratorio superior hasta formas graves como son las enfermedades invasivas (neumonía, meningitis y septicemia).

En el caso de los adultos, la neumonía neumocócica es la presentación clínica en el 80% de los casos.

Y es que el riesgo se multiplicaba hasta 4,8 veces más en la población mayor de 64 años comparado con la población entre 18 y 49 años debido a que con la edad hay mayor presencia de comorbilidades que predisponen a la aparición de una enfermedad neumocócica y a que la propia edad constituye un factor de riesgo por el fenómeno de inmunosenescencia.

La gripe tipo B es la que causa más mortalidad

Entre el 10% y el 20% de la población mundial tiene gripe a lo largo de un año

Imagen de archivo de la campaña de vacunación de la gripe en un centro de salud de Zaragoza

Los pacientes con afecciones previas o de avanzada edad y gripe por virus del tipo B e inmunodeprimidos son los que tienen más riesgo de sufrir complicaciones e incluso morir, según un estudio coordinado por investigadores del CIBER de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP).

El estudio, en el que han participado la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona, la Agencia de Salud Pública de Cataluña y la Agencia de Salud Pública de Barcelona, ha sido liderado por Ángela Domínguez y analiza los factores de riesgo asociados a los casos graves de hospitalización en Cataluña según el tipo y subtipo de virus de gripe.

El trabajo, que publica la revista “PlosOne”, ha consistido en un estudio epidemiológico observacional en pacientes mayores de 18 años en un total de 12 hospitales de Cataluña entre 2010 y 2016.

Según ha explicado Ángela Domínguez, “nuestros resultados sugieren que los factores predictivos de resultados graves de la gripe pueden variar según el tipo o los subtipos, siendo la inmunodeficiencia la comorbilidad que más se asoció a la defunción, principalmente en pacientes con gripe por virus del tipo B”. El estudio incluyó 1.726 pacientes hospitalizados, de los cuales 595 (34,5 %) ingresaron en la UCI y 224 (13 %) fallecieron.

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